本资料来源于《中国17个人群中的盯聆基因频率及干型基因地理分布图》
(本工作由国家自然科学基金资助。感谢西藏自治区聂拉木县人民医院对本工作的大力支持．)
摘 要 报道了中国17个人群的干型盯聆基因频率，其中汉族人群8个，少数民族人群8个，还有一个未
识别民族，即西藏聂拉木县的夏尔巴人。发表了我国汉族人群中以及汉族与少数民族中干型盯聆基因频
率的地理分布图。干型盯聆基因在17个人群中的频率及两张基因频率地理分布图都进一步证明，中国汉
族与少数民族（新疆信仰伊斯兰教的少数民族除外）之间有许多基因流动、干型盯聆基因起源于东北亚。
中国人群中干型盯聆基因的Fst应在0.1057与0,1602之间．
关键词 盯聆类型．基因频率．中国人群
Gene Frequencies of Dry Serumen in 17 Populations and Its Geographic Distribution Maps in China
Du Ruofu'? Xiao Chunjie Huang Ruizhen Zhang Shixian Wang Yuansui Guo Deliang Chen Shenjian Zhang Weihong Ye Fuyun Zhao Feng Abstract Gene frequencies of serumen type of 17 populations in China are reported, including 8 Han
subpopulations, 8 ethnic minorities and 1 un-identified ethnic group, the Sherpas in Nyalam County,
Tibet. Gene-frequency-distribution maps of dry serumen in Han, as well as in Han and ethnic minorities of China were also published. The gene frequency data of 17 populations and their distribution maps once again showed that there was a large-scale gene exchange between Han and ethnic minorities,my be, with the exception of Moslem ethnic groups in Xinjiang, and that the dry serumen gene origi-nated m Northeast Asia. The Fst of dry serumen gene in Chinese populations as a whole was estimated to be between 0.1057 and 0.1602.
Key words Serumen type, Gene frequency, Chinese populations
盯聆的干型或湿型是常染色体单基因遗传性状，干型为隐性，湿型为显性。1990年，我们曾报道了中国9个人群的盯聆遗传多态性，并讨论了其分化程度、基因频率分布、起源、以及与狐臭的关系等〔’〕。为了更深人地了解我国汉族人群与少数民族中盯聆的基因频率变化范围、地理分布、分化程度等，我们在1990-1991年，又陆续调查了我国17个人群的盯狞类型分布，其中汉族有8个人群，少数民族有9个人群，包括国内过去从未报道过遗传特性的西藏聂拉木县的夏尔巴人。调查方法同文献 〔1), 17个人群的盯聆表型分布与基因频率见表 l,
这样，连同文献中已报道的数据（1. 2)，我国已有汉族在不同地区的16个人群的盯聆类型分布数据，遍及内蒙古 河北、吉林、华北、甘肃、福建、江西、江苏、上海、广东、广西、台湾、海南。同时，也已有21个少数民族或未识别民族的共计28个人群的盯聆类型分布数据，他们是维吾尔、哈萨克、壮、高山（包括阿美、卑南、泰雅、布农等族）、德昂、阿昌、布依、傣、景颇、黎、哈尼、苗、回、保安、鄂温克、蒙古、满、达斡尔、朝鲜、鄂伦春等族及夏尔巴人。在汉族中，各人群的干型表型百分率的变化范围在 39.35%（广西南宁汉族）至96.38%（内蒙伊金霍洛旗汉族）之间，不加权平均值为77.12%。在少数民族中，干型表型百分率的变化幅度更大，是11.71%（哈萨克族）至94.57%（鄂伦春族），其不加权平均值为55,14%,对44个人群，分东北与华北、西北、南方及新疆4个地区，分别计算了汉族与少数民族人群中的平均干型基因频率、结果见表2。从表2可以看出，无论汉族与少数民族，干型基因频率一般以东北、华北一带最高，西北其次，南方更低，而新疆少数民族中最低。从这一分布也可看出，各地区（新疆除外）的少数民族与汉族间有很多血缘的交流（这主要是少数民族几千年来不断融人汉族的结果，汉族血缘融人少数民族则相对较少）．因此，在各基因座的基因频率上，各地汉族与当地少数民族相近，盯聆的基因频率分布也表现出相同的特点。
同时，从表 2也可看出，各地少数民族中的干型基因频率，总的说来，要比当地汉族中的低一些。而新疆的维吾尔与哈萨克两族中干型盯聆基因频率特别低，这可能与他们融合了高加索人种的一定的血缘有关．用Cavalli-Sforza等的公式〔”计算汉族人群与少数民族人群的Fst值得出汉族16个人群的Fst值为0.1057,少数民族28个人群的Fst值为0.20巧，说明少数民族人群间盯聆基因频率的分化程度比汉族人群间更大，这是与一般预期一致的。把少数民族与汉族全部44个人群合在一起计算时，得出Fst值为0.1602，这一数值比过去计算我国16个人群得出的Fs，值0.2192”要低、这是因为过去用于计算Fst值的16个人群是盯聆基因频率差异较大的一些人群 从全国范围来看0.1602这一 Fst值比0.2192值更接近实际；但是，由于我们用于计算Fst值的44个人群中，汉族人群只有16个，而少数民族人群有28个，这与我国目前汉族与少数民族人口的比例不符，所以，全国范围内各地人群（包括汉族与少数民族）间的 Fst值实际上应在0.1057至0.1602之间。
我们又用迄今为止已报道的我国汉族与少数民族人群的盯聆基因频率，用Cavalli-Sforza等人的方法〔”和美国斯坦福大学医学院Cavalli-Sforza教授实验室中的Genography软件，绘制了盯聆干型基因在中国的地理分布图（图I)。从图1中可以明显地看到，干型基因频率的变化很大，以我国的东北地区及华北东部直至长江下游地区最高，向西、向南逐渐降低，而以新疆为最低。在仅根据汉族人群的盯聆基因频率所绘制的千型基因频率分布图（图2)上 则可以看到，干型基因频率也以东北、华北东部直至长江下游地区最高，然后向西、向南逐渐降低．而以广东西部、广西、云南东部及海南一带最低。对国内第一批基因频率分布图中的这两幅图进行比较，可以看出，东北及华北、西北，南方少数民族干型基因频率分布的特点在汉族与少数民族的基因频率分布图上也得到很好的反映，说明东北与华北、西北、南方少数民族与我国各地汉族之间有大量的基因流动。但是新疆少数民族千型基因频率低这一分布在图2中却基本上没有反映出来。我们知道，新疆汉族大部分是近一百年、几十年才迁去的，而且信仰伊斯兰教的当地少数民族与汉族相互间的基因流动至今仍很少。有人曾调查过俄罗斯西伯利亚东部的40名尤卡吉尔人，其盯聆全部是干型，而在库页岛上的95名尼夫赫人中，干型盯聆者占％.84%。这些人也都属北方蒙古人种〔‘〕 因此，在整个亚洲大陆，东北亚的干型基因频率最高，越往南、往西，干型盯聆基因频率越低 黑种人与白种人中的盯聆几乎全都是湿型的，哺乳动物包括灵长类的盯聆一般都是湿型，所以在翁自力等的文章中〔’〕已提出古代东北亚的蒙古人种是最早通过突变获得盯聆干型基因的人群，其起初的频率非常接近于 1 本文新补充的17个人群的盯聆基因频率及绘制的干型盯聆基因频率地理分布图，进一步证实上述观点的正确性。
